e-Consent Sign
전자 동의서(e-Consent)는 연구 대상자가 온라인으로 동의서를 작성하고 서명할 수 있도록 지원하는 기능입니다. K-GCP 제 17조에 따라 피험자 동의 절차는 연구자의 입회하에 진행되어야 하므로, Investigator 화면에서 동의서 연결 시 바로 서명이 진행됩니다.
1. 양식 연결
Participant Settings 화면에서 다음 절차를 따라 대상자에게 전자 동의서를 연결합니다:
- 대상자 등록
- 전자 동의서 양식 연결
- 전자 동의서 양식 연결 완료 시 전자 동의서 작성이 바로 시작됩니다.
2. 동의서 작성 방식 선택
NewTn - FORM은 식품의약품안전처(MFDS) 의 임상시험 전자 동의 가이드라인을 준수합니다.
따라서 연구자는 전자 동의서와 서면 동의서 중 하나를 선택하여 진행할 수 있습니다:
- 전자 동의서: 시스템을 통해 온라인으로 서명 진행
- 서면 동의서: 별도의 종이 문서를 통해 서명 진행

note
서면 방식 선택 시 전자 동의 절차는 진행되지 않습니다.
3. 절차 준수 확인
ICF FORM 생성 시 설정된 절차 준수 에 따라 절차 확인합니다. 본 절차 준수를 진행 이후에는 시스템 사용 개인정보 동의가 진행 됩니다.
4. 시스템 사용 개인정보 동의
전자 동의서를 진행할 경우, 대상자 본인 확인을 위해 휴대폰 인증이 필수적으로 진행됩니다. 인증 완료 후 대상자는 동의서 작성 절차를 시작할 수 있습니다.
5 동의서 작성 및 서명 절차
Step 1: 본인 인증
- 핸드폰 인증을 통해 대상자 본인을 확인합니다.
Step 2: 본인 인증
- 핸드폰 인증을 통해 대상자 본인을 확인합니다.
Step 3: 동의서 작성
- 연구진은 대상자에게 동의서 내용을 설명 합니다.

- 대상자는 동의서 내용을 확인하고 필수 정보를 입력합니다.
- 본인 인증이 완료되면 대상자에게 ID/PW가 인증된 휴대폰으로 전송됩니다.
- 전송받은 ID/PW를 입력한 뒤 서 명을 진행합니다.

- 필수 정보: 양식에 따라 이메일, 전화번호, 주소, 생년월일 등을 입력할 수 있습니다.
Step 4 동의서 제출
- 최종적으로 연구자가 서명을 완료하면 동의서 작성이 완료됩니다.
- 최종 서명된 동의서의 미리보기 화면을 통해 동의 문서가 재대로 작성되었는지 확인 이후 최종 제출하면 모든 동의 절차가 완료 됩니다.
- 서명 완료 후 PDF 형태의 원본이 인증에 사용된 전화번호 또는 이메일로 자동 전달됩니다.

5. PDF 출력 및 인쇄
동의서 작성이 완료되면 PDF 형태의 원본이 자동으로 생성됩니다. 생성된 PDF에는 문서의 신뢰성을 높이기 위한 헤더(Header)와 푸터(Footer)가 포함됩니다.
헤더에는 기관명, 연구 제목, 문서 버전 정보가 표시됩니다. 푸터